Milestone Pharmaceuticals宣布与箕星药业达成独家许可协议，在大中华区开发和商业化治疗PSVT的药物Etripamil
- 箕星药业将在大中华区开发和商业化治疗PSVT患者的药物Etripamil
- Milestone将获得1500万美元的首付款和RTW Investments的500万美元的股权投资
上海2021年5月17日 /美通社/ — Milestone Pharmaceuticals（纳斯达克股票代码：MIST）是一家专注于心血管创新药物开发及商业化的生物制药公司。公司今天宣布与箕星药业（简称“箕星”）达成独家许可及合作协议，在大中华区开发供患有阵发性室上性心动过速（PSVT）和其他心血管疾病的患者使用的试验性药物Etripamil，并在获批后实现其商业化。箕星是一家RTW Investments（简称“RTW”）投资设立，总部位于上海，致力于在中国推进创新药物的生物技术公司。
“我们的愿景是让全球PSVT患者从Etripamil受益，而这项合作标志着我们朝着实现这一愿景迈出了重要的一步，同时通过这一合作我们也更加巩固了财务状况，提升了我们的执行能力。”Milestone Pharmaceuticals总裁兼首席执行官Joseph Oliveto表示。“我们期待能与优秀的箕星团队合作，在获得许可的地区开发并商业化这种前景良好的治疗方法。”
“Etripamil有可能改变PSVT的治疗模式。对于患者而言，也是一个相当有临床价值的治疗新选择。”箕星公司首席执行官兼RTW公司创建部门负责人Peter Fong说。“我们很高兴能与Milestone合作，以此扩大箕星在心血管领域的业务范围，并期待充分发掘Etripamil的治疗潜力，为中国的PSVT患者造福。”
根据协议条款，Milestone将授予箕星在大中华区开发和商业化供PSVT患者使用的Etripamil的独家许可权。Milestone将获得一笔由箕星支付的1,500万美元首付款和来自RTW的500万美元股权投资。此外，Milestone有资格获得最高不超过1.075亿美元的里程碑付款和未来在大中华区销售Etripamil的销售分成。Milestone将向箕星提供Etripamil药物和给药装置。箕星将负责大中华区的开发和商业化费用。
更多信息
阵发性室上性心动过速(PSVT)是一种以间歇性发作的以室上性心动过速(SVT) 为特征的快速心率状态，发作的开始和停止突然，没有任何征兆。大约200万美国人患有此病。室上性心动过速的发作常常伴有包括心悸、出汗、胸闷或胸痛、气短、突然出现疲劳、头晕或眩晕、晕倒和焦虑在内的症状。虽然某些钙通道阻滞剂早已获批用于治疗PSVT以及其他心脏疾病，但是获准用于终止SVT发作的钙通道阻滞剂必须在医生监督下静脉注射，通常在急诊科或其他急性护理条件下进行。
Etripamil是Milestone的主要临床产品，是一种新型钙通道阻滞剂，其目的是为偶发性心血管疾病提供快速反应的治疗方法。Etripamil是可由患者自行使用的鼻腔喷雾剂，有可能将目前在急诊才能获得的治疗方式转移至患者家中。Milestone正在实施Etripamil的全面临床开发计划，目前正在进行的是阵发性室上性心动过速 (PSVT) 3期试验以及针对心房颤动伴快速心室率 (AFib-RVR) 患者的2期概念验证试验。
箕星药业是一家私人控股、总部位于上海的生物制药公司。箕星由RTW Investments投资创立，致力于服务罹患严重危及生命疾病的中国患者，为其提供创新的科学疗法和药物，以解决尚未满足的临床需求。
RTW Investments（以下简称“RTW”）是一家总部位于纽约的全球性全生命周期投资公司，专注于发掘生物制药和医疗技术的变革性和颠覆性创新。作为行业和学术界的领先合作伙伴，RTW将深厚的科学专业知识与以解决方案为导向的投资方法相结合，助力新兴医疗疗法以及研发这些疗法的公司和学者。
如需了解更多有关RTW的信息，请访问www.rtwfunds.com
Milestone Pharmaceuticals（纳斯达克股票代码：MIST）是一家专注于心血管创新药物开发及商业化的生物制药公司。Milestone的主要临床产品Etripamil目前正处于治疗阵发性室上性心动过速 (PSVT) 的3期临床阶段，以及治疗心房颤动伴快速心室率 (AFib-RVR) 患者的2期概念验证试验。Milestone Pharmaceuticals在加拿大和美国开展业务。
如需了解更多信息，请访问www.milestonepharma.com，并关注公司Twitter账号：@MilestonePharma。
This press release contains forward-looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Words such as “may,” “will,” “expect,” “plan,” “anticipate,” “estimate,” “potential,” “intend” and similar expressions (as well as other words or expressions referencing future events, conditions or circumstances) are intended to identify forward-looking statements. These forward-looking statements are based on Milestone’s expectations and assumptions as of the date of this press release. Each of these forward-looking statements involves risks and uncertainties. Actual results may differ materially from these forward-looking statements. Forward-looking statements contained in this press release include statements regarding the potential of etripamil as a promising therapy for PSVT patients, and Milestone’s and JIXING‘s intention and ability to develop and commercialize etripamil in China. Important factors that could cause actual results to differ materially from those in the forward-looking statements include, but are not limited to, the risks inherent in biopharmaceutical product development and clinical trials, including the lengthy and uncertain regulatory approval process, uncertainties related to the timing of initiation, enrollment, completion and evaluation of clinical trials, and whether the clinical trials will validate the safety and efficacy of etripamil for PSVT or other indications, among others, as well as risks related to pandemics and public health emergencies, including those related to COVID-19, and risks related the sufficiency of Milestone’s capital resources and its ability to raise additional capital. These and other risks are set forth in Milestone’s filings with the U.S. Securities and Exchange Commission, including in its quarterly report on Form 10-K for the year ended December 31, 2020, under the caption “Risk Factors.” Except as required by law, Milestone assumes no obligation to update any forward-looking statements contained herein to reflect any change in expectations, even as new information becomes available.
